WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件

WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細(xì)胞

培養(yǎng)條件：

*培養(yǎng)基： DMEM，90%；胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

BC-1 人lymphoma B 淋巴細(xì)胞

Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞

BE（2）C 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞

BEL7402 人肝癌細(xì)胞系

BEL-7404 人肝癌細(xì)胞

BEL-7405 人肝癌細(xì)胞

Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞

BeWo 人胎盤絨毛癌細(xì)胞

BGC-803 人胃癌細(xì)胞

BGC-823 人胃腺癌細(xì)胞（低分化）

BGE1-L15B 昆蟲細(xì)胞

BHK 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞

BHK-21 [C-13]倉鼠幼倉鼠腎細(xì)胞

BIU87 人膀胱癌細(xì)胞

BJ 人皮膚成纖維細(xì)胞

BJAB 人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞

BNL 小鼠肝細(xì)胞癌

BRL 3A 大鼠肝細(xì)胞

BRL 大鼠肝細(xì)胞